Neuroblog

Treue Kunden wissen: wir spenden jeden Monat einen Teil der Umsätze an gemeinnützige Zwecke. Letztes Jahr haben wir euch abstimmen lassen, an wen die Spenden gehen sollten.

Wir haben gerade mal nachgerechnet und sind zu einem überraschenden Ergebnis gekommen: das Spendenziel von 1.200€ wurde weit übertroffen. Insgesamt gingen dieses Jahr 1.795,00€ an gute Zwecke! Das Geld wurde aufgeteilt an:

• Fatigatio e.V., einen Selbsthilfeorganisation für ME/CFS-Erkrankte
• Prof. Dr. Scheibenbogen von der Charité in Berlin für Ihre Forschungsarbeit an ME/CFS
• CFS aktuell, ein Internetportal zur Aufklärung über ME/CFS
• an den Stiftungsfonds Delfintherapie
• und an unser Patenkind von Plan Deutschland in Honduras.

Wir setzen uns jedes Jahr das Ziel, mehr zu spenden als im Vorjahr. Eigentlich waren für 2012 Spenden in Höhe von 1.500€ geplant. Da wird da aber brereits drüber liegen, müssen wir wohl Farbe bekennen und setzen das neue Ziel bei 2.000€ an. Je mehr wir verdienen, desto mehr geben wir ab, ganz einfach.

In diesem Sinne wünschen wir euch allen einen tollen Start ins Jahr 2012 und ein ereignisreiches, erfolgreiches und freudiges neues Jahr!

Seit 1,5 Jahren setzen wir uns für die Unterstützung von an ME/CFS erkrankten Menschen ein. Durch eine Erkrankung in meinem engsten Umfeld bekomme ich täglich hautnah mit, was es heißt, mit dieser Krankheit zu leben – und vor allem, damit nicht ernst genommen zu werden. Es gibt keine Gelde für Forschung, kaum Unterstützung durch Ärzte und den Staat und die Öffentlichkeit erhält durch die Medien, wenn überhaupt, größtenteils verfälschte Informationen.

Damit sich das ändert, ist dringend Geld nötig. In den USA gibt es eine Forschungseinrichtung, die für Millionen von Erkrankten weltweilt die einzige Chance sein könnte. Das Whittemore-Peterson-Institut ist ein wichtiger Hoffnungsschimmer in der ME/CFS-Forschung. Leider erhält auch das WPI kaum staatliche Gelder, sondern ist auf Spenden angewiesen.

Doch jetzt zur guten Nachricht

Das amerikanische Unternehmen vivint.com  spendet 1,25 Millionen Dollar an Hilfseinrichtungen – an welche, bestimmt ihr! Über Facebook könnt ihr abstimmen, an wen das Geld gehen soll. Jedes Facebook-Mitglied kann täglich abstimmen (und das erscheint auf Wunsch auch nicht auf der Pinnwand, was ja sonst ziemlich nervig sein kann).

Ihr würdet mir persönlich eine große Freude machen, wenn ihr (einmal oder auch mehrmals) für das WPI abstimmt. Es kostet euch nichts außer ein paar Sekunden Zeit und ihr helft damit 300.000 deutschen Erkrankten und mehreren Millionen auf der ganzen Welt!

Wie ihr abstimmen könnt

Mitmachen ist ganz einfach.

1. Klickt auf diesen Banner:

2. “Liked” Vivint durch einen Klick auf den Button.

3. Klickt unten auf “Vote” (wenn ihr nicht wollt, dass das auf eurer Facebook-Seite angezeigt wird, wählt darüber “No thanks” aus.

4. Fertig! Vielen vielen Dank!

Die März-Aktion ist zu Ende. Der gesamte Erlös aller verkauften Hintergrundsounds geht an das Aktionsbündnis ME/CFS zur Unterstützung der Info-Aktionen am 12. Mai (weltweiter ME/ CFS-Tag).

Insgesamt sind knapp unter 100€ zusammengekommen. Wir haben den Betrag auf volle 100 Euro aufgerundet und die Überweisung gerade getätigt.

Wir freuen uns, einen kleinen Beitrag leisten zu können, danken euch für eure Unterstützung und sind unserem Spendenziel für dieses Jahr wieder ein Stückchen näher gekommen.

Am 12. Mai findet der weltweite ME/CFS-Tag statt. Seit über einem Jahr unterstützen wir ja den Selbsthilfeverband Fatigatio, der Betroffenen dieser schweren Multisystemerkrankung hilft. In Deutschland kämpfen die Erkrankten leider immer noch um die Anerkennung der Krankheit und ein Recht auf angemessene Behandlung (was in anderen Ländern längst Realität ist).

Das besondere Dilemma dabei: die schweren Fälle haben keine Kraft, um auf sich aufmerksam zu machen, von ihnen sieht und hört man also nichts. Und die weniger schwer Erkrankten, die sich öffentlich einsetzen (können), vermitteln das Bild, dass “es so schlimm ja nicht sein kann, wenn man noch demonstrieren und Briefe schreiben kann”.

Um den diesjährigen Hauptstadtkongress Medizin und Gesundheit vom 11.-13.Mai 2011 zu nutzen und Ärtze und Fachbesucher über die Krankheit zu informieren, ist das Bündnis ME/CFS mit einem Informationsstand auf dem Kongress vertreten. Dieses dringend notwendige Vorhaben möchten wir gerne finanziell unterstützen.

Aus diesem Grund werden im März alle Shop-Einnahmen aus der Kategorie Hintergrundsounds an das Bündnis gespendet. Die Spenden werden verwendet für Druckkosten (Info-Flyer etc.), Standgebühren, Presseinformationen etc.

Wenn ihr also eure Neuro-Programmer-Sessions oder allgemein euer Entspannungs- und Mentaltraining etwas abwechslungsreicher gestalten und dabei noch etwas Gutes tun wollt, holt euch die Hintergrundsounds im März. Die Sounds lassen sich übrigens auch ohne Neuro Programmer oder sonstige Tools prima als entspannende Geräuschkulisse im Alltag einsetzen.

Alle Einnahmen rechnen wir Anfang April zusammen, runden sie auf den nächsten Hunderter auf und spenden das Geld unverzüglich. Was die Aktion eingebracht hat, erfahrt ihr natürlich wie immer hier im Blog.

Jetzt Hintergrundsounds bestellen.

Wer mehr über ME/CFS erfahren möchte, findet hier ein Interview mit der Vorsitzenden von Fatigatio e.V.

Die Abstimmung ist beendet. Die Leser des Neuro-Blogs haben entschieden, wohin unsere Spenden im Jahr 2010 gehen sollen. Das Ergebnis fiel folgendermaßen aus:

• Fatigatio e.V.: 34%
• Dunkelziffer e.V.: 29%
• Deutsche Kinderkrebshilfe: 26%
• Deutsches Rotes Kreuz: 6%
• Weißer Ring e.V.: 6%

Damit ist es amtlich: die Spendenchecks dieses Jahr gehen an Fatigatio e.V., dem Bundesverband für Betroffene des Chronischen Erschöpfungssyndroms (CFS).

CFS ist eine schlimme Krankheit, die noch dadurch verschlimmert wird, dass sie in der Öffentlichkeit und in weiten Kreisen der Ärzteschaft nicht als “richtige” Krankheit anerkannt ist. Oft gilt sie noch als Burn-out-verwandte oder psychische Krankheit, obwohl das eigentlich schon längst widerlegt ist. Die Betroffnen leiden sehr darunter, sich immer und immer wieder erklären zu müssen. Vielleicht können wir mit unserer Aktion etwas dazu beitragen, dass CFS im öffentlichen Bewusstsein bekannter wird.

Wir haben bei Fatigatio angefragt, ob sie uns für ein kurzes Interview bereitstehen und warten gespannt auf die Antwort.